石油煉廠氣回收制取的工業(yè)硫磺是化工、醫(yī)藥、橡膠、造紙、食品等工業(yè)的重要原料，由于砷含量制約著硫磺的質(zhì)量等級(jí)和用途，所以成為工業(yè)硫磺中常規(guī)檢測(cè)的重要項(xiàng)目。優(yōu)等品工業(yè)硫磺要求砷含量要小于等于0.0001%。傳統(tǒng)方法通常采用微波消解原子熒光光譜法測(cè)工業(yè)硫磺中的砷，低含量的砷容易未檢出，無法滿足生產(chǎn)上對(duì)優(yōu)等品硫磺的質(zhì)量控制需求。因此，必須建立靈敏可靠的方法測(cè)定工業(yè)硫磺中低含量的砷。本應(yīng)用中心采用微波消解硫磺，ICPMS法測(cè)定消解液中的砷含量。方法分析時(shí)間短、試劑用量少、操作簡(jiǎn)單，靈敏度和準(zhǔn)確度好，平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差≤4.9%，遠(yuǎn)小于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的≤30%，可作為工業(yè)硫磺中砷含量的分析方法。
關(guān)鍵詞：超級(jí)微波、ICP-MS、化工、硫磺、砷
實(shí)驗(yàn)部分
儀器
表1 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀及超級(jí)微波消解儀
表2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀檢測(cè)參數(shù)
試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
試劑：優(yōu)級(jí)純硝酸；
純水：18.2 MΩ·cm去離子水（25℃）；
標(biāo)準(zhǔn)溶液：砷、鍺單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，1000 μg/mL，（國家有色金屬研究院）。
樣品前處理
*根據(jù)硫磺樣品中的待測(cè)元素含量確定稱樣量，選擇不同規(guī)格的消解管。
（1）0.2 g樣品前處理方法
取硫磺樣品0.200 g于15 mL的石英消解管，加3 mL硝酸，手動(dòng)搖勻，裝入消解管架，轉(zhuǎn)移至超級(jí)微波平臺(tái)。按照表3的程序進(jìn)行消解，冷卻后，用去離子水定容至50 mL。
（2）1 g樣品前處理方法
取硫磺樣品1.000 g于35 mL的石英消解管，加3 mL去離子水和8 mL硝酸，手動(dòng)搖勻，裝入消解管架，轉(zhuǎn)移至超級(jí)微波平臺(tái)。按照表3的程序進(jìn)行消解，冷卻后，用去離子水定容至50 mL。
表3 超級(jí)微波消解程序
0.2 g樣品消解曲線
圖1 超級(jí)微波升溫曲線（0.2 g）
圖2超級(jí)微波升溫曲線（1 g）
圖3 硫磺樣品消解前后圖片
精密度測(cè)試
表3 精密度測(cè)試結(jié)果
由表3可見，平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差≤4.9%。
加標(biāo)回收率測(cè)試
表4 加標(biāo)回收率測(cè)試結(jié)果
結(jié)語
本方法用超級(jí)微波消解，電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定工業(yè)硫磺中的砷含量，該方法操作簡(jiǎn)便，操作時(shí)間短，消解0.2 g和1 g樣品，測(cè)定的回收率在93.8-98.9%之間，方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.9%，可作為工業(yè)硫磺中砷含量的分析方法。
設(shè)備與耗材方案
一、超級(jí)微波配置詳情
二、SUPEC 7000 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣系統(tǒng)配置詳情
三、標(biāo)準(zhǔn)品
